Pharmazieticker - Archiv |
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15.10.2001 00:00 Uhr |
Auch in der ersten großangelegten Phase-III-Studie hat Tadalafil (IC351), der von Lilly Icos entwickelte Phosphodiesterasehemmer, bei Patienten mit erektiler Dysfunktion (ED) gute Ergebnisse geliefert. Wie die Firma in einer Pressemeldung berichtet, verbesserte sich bei 81 Prozent der Männer die Erektionsfähigkeit nach einer Gabe von 20 mg Tadalafil. Die Ergebnisse der Studie mit 972 Patienten präsentierten die Forscher erstmals auf dem 4. Kongress der European Society for Sexual and Impotence Research am 2. Oktober in Rom. PZ
Nachdem Wissenschaftler vor kurzem in klinischen Studien einen nephroprotektiven Effekt für den Angiotensin-Antagonisten Irbesartan nachweisen konnten, liegen nun entsprechende Daten auch für Losartan vor. Die Ende September im New England Journal of Medicine veröffentlichte RENAAL-Studie zeigt, dass Diabetiker, die neben konventionellen Antihypertensiva zusätzlich Losartan (Lorzaar®) erhalten, bei vergleichbarer Blutdrucksenkung bessere Serumkreatinin-Spiegel haben und deutlich seltener eine terminale Niereninsuffizienz erleiden. PZ
Das Pharmaunternehmen Biogen hat in Europa und den USA einen Zulassungsantrag für das rekombinante humane Fusionsprotein Alefacept eingereicht. In klinischen Studien hatte sich der Wirkstoff bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Psoriasis bewehrt. Das Unternehmen beruft sich auf klinische Studien der Phase III die bereits im Juni in San Francisco vorgestellt wurden. Alefacept greift Gedächtnis-Effektor-T-Zellen an, die bei der Entstehung von Psoriasis und anderen Immunkrankheiten eine Rolle spielen. PZ
Der neue Reverse-Transkriptase-Hemmer Tenofovir DF hat sich bei intensiv antiretroviral vorbehandelten HIV-Patienten bewehrt. Tenofovir senkte die Viruslast, obwohl die HI-Viren schon Resistenzen gegen die bislang verfügbaren Wirkstoffe entwickelt hatte. Hersteller Gilead Sciences hat die Zulassung in Nordamerika und Europa beantragt. PZ
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