Positives Votum für Rofecoxib

10.05.1999 00:00 Uhr

Pharmazie

Positives Votum für Rofecoxib

PZ Der Beirat für Arthritis der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA hat sich Ende April dafür ausgesprochen, dem spezifischem COX-2-Inhibitor Rofecoxib eine Zulassung für die Indikation Osteoarthrose und akute Schmerzen zu erteilen.

Auch für die europäischen Länder habe man die Zulassung beantragt, meldet der Hersteller MSD Sharp & Dohme, Haar. Rofecoxib (geplanter Handelsnamen Vioxx®) hemmt spezifisch die Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase 2. Dadurch könnten unerwünschte Nebenwirkungen auf den Gastrointestinaltrakt umgangen werden. Die FDA-Kommission habe in ihrem Votum das gute Sicherheitsprofil der Substanz im Vergleich zu Ibuprofen hervorgehoben, so MSD.

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