Ein spezieller dopaminerger Neuronentyp geht verloren

Im Rahmen der molekularen Zellcharakterisierung fiel unter den zehn angereicherten Zellpopulationen ein bestimmter Zelltyp auf, der an einer bestimmten Stelle im Bereich der Substantia nigra lokalisiert ist, die besonders stark von dem Verlust von dopaminergen Neuronen bei Parkinson-Patienten betroffen ist. Die Zellen lassen sich von anderen Zellpopulationen klar durch die Expression des Angiotensin-II-Rezeptor Typ 1 (AGTR1) abgrenzen.

Neben dem AGTR1-Gen exprimieren diese Zellen auch noch die Transkriptionsfaktoren SOX6, CUX2 und ZNF91. Die beiden letztgenannten Transkriptionsfaktoren waren bisher noch nicht mit der Differenzierung von dopaminergen Neuronen in Verbindung gebracht worden. Dieses spezielle Expressionsmuster ermöglichte eine klare Identifizierung der vulnerablen Zellen und somit einen Zugang zum genaueren Verständnis der Funktion dieser Zellpopulation.

Wichtig ist, dass die identifizierte Zellpopulation sowohl in der Substantia nigra als auch im Nucleus caudatus am stärksten die Gene exprimierte, die in früheren genomweiten Assoziationsstudien mit der Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht worden waren. Das deutet darauf hin, dass sich ein genetisches Risiko für eine Parkinson-Krankheit bevorzugt in diesen anfälligen Neuronen auswirkt und deren Überleben beeinflusst. Transkriptionsveränderungen innerhalb von SOX6/AGTR1-Zellen bei Patienten mit Morbus Parkinson deuten zudem an, dass mehrere kanonische Zellstress-Signalwege beim Parkinson-assoziierten neuronalen Tod beteiligt sind.

Auch andere Zellen, darunter Astrozyten, Mikroglia, Oligodendrozytenvorläuferzellen und Endothelzellen im SNpc zeigten Veränderungen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit und der Lewy-Körper-Demenz. So wurde kürzlich gezeigt, dass bestimmte Oligodendrozyten bei sporadisch auftretender Parkinson-Krankheit angereichert sind. In diesen verändert sich auch die Expression bestimmter Gene vor dem Auftreten einer dopaminergen Neurodegeneration bei Parkinson.

Die Studie von Kamath und Kollegen ist vielleicht deshalb so bedeutsam, da sie die methodische und konzeptionelle Basis für eine Vielzahl von Folgestudien liefert. Auf dieser Basis wird es möglich sein, noch tiefer in die molekulare Pathologie bestimmten Zell-Subpopulationen von dopaminergen Neuronen einzudringen.