 |  | Daniela Hüttemann |
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13.11.2026 16:20 Uhr |
Frauen im gebärfähigen Alter wird bei Behandlung mit Tirzepatid empfohlen zu verhüten. / © Getty Images/Antonio_Diaz
Demnächst dürfte Apotheken und Arztpraxen ein neuer Rote-Hand-Brief zu Mounjaro® ins Haus flattern: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat eine direkte Mitteilung an heilberufliches Fachpersonal über die möglichen Auswirkungen von Mounjaro auf die Zuverlässigkeit oraler Kontrazeptiva verabschiedet.
Zunächst erinnert der CHMP daran, dass Frauen im gebärfähigen Alter unter Tirzepatid-Therapie verhüten sollten. Laut Fachinformation liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Tirzepatid bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien hätten eine Reproduktionstoxizität gezeigt.
Neu ist nun die Empfehlung, dass die Patientinnen zu einer nicht oralen Verhütungsmethode wechseln sollten oder zusätzlich zu ihrer »Pille« in den ersten vier Therapiewochen mit dem Inkretinmimetikum sowie vier Wochen nach jeder Dosissteigerung eine Barrieremethode anwenden sollten.
Der Hintergrund ist, dass immer noch Unsicherheit besteht, ob Tirzepatid die Pharmakokinetik und Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva bei Frauen mit Adipositas, Übergewicht oder Typ-2-Diabetes beeinflusst.
Diskutiert wird eine verzögerte Magenentleerung. Laut eines Reviews, das im Januar 2024 im »Journal of the American Pharmacists Association« erschien, führte die gleichzeitige Gabe von Tirzepatid und einem kombinierten oralen Kontrazeptivum in einer pharmakokinetischen Studie zu einer verminderten und verzögerten Aufnahme der Hormone. Dabei sanken sowohl die maximale Plasmakonzentration (Cmax) als auch die Gesamtexposition (AUC) der Kontrazeptiva.
