PZ-Innovationspreis für Vedolizumab |
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09.06.2015 15:27 Uhr |
Der PZ-Innovationspreis geht in diesem Jahr an Takeda Pharma für den monoklonalen Antikörper Vedolizumab (Entyvio®). Der neue Arzneistoff wird bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt. Die Preisverleihung fand erstmals im Rahmen des Fortbildungskongresses Pharmacon in Meran statt. Sven Siebenand, stellvertretender Chefredakteur der Pharmazeutischen Zeitung, überreichte den Preis Apothekerin Cornelia Zanetti, Leiterin des Geschäftsbereichs chronisch-entzündliche Darmerkrankungen bei Takeda Pharma.
Cornelia Zanetti von Takeda Pharma empfing in Meran den PZ-Innovationspreis für Vedolizumab von Sven Siebenand, dem stellvertretenden Chefredakteur der PZ.
Rund 20 neue Arzneistoffe aus dem Jahr 2014 standen der achtköpfigen Jury – bestehend aus Pharmazieprofessoren und Offizinapothekern – zur Auswahl. Zudem hatten alle Apothekenmitarbeiter die Möglichkeit, sich auf der Facebook-Seite der PZ an der Wahl des Siegers zu beteiligen.
»Einige der neuen Wirkstoffe sind als Sprunginnovation einzustufen und wären ebenfalls würdige Preisträger gewesen«, betonte Siebenand. Vedolizumab überzeugte die Jury, weil der Arzneistoff seinen antientzündlichen Effekt selektiv im Darm entwickelt. Positiv hervorzuheben sei, dass mit Vedolizumab nach langer Zeit wieder ein Vertreter aus der Substanzklasse der Integrin-Antagonisten auf den Markt gekommen ist. Dieses Wirkprinzip ist bei der Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa vollkommen neu.
Erstmalig wurde in Meran auch ein PZ-Innovations-Sonderpreis verliehen. Dieser ging an das erste in Europa zugelassene Gentherapeutikum: Alipogentiparvovec (Glybera® von Chiesi). Dass es gelungen sei, einen ersten Wirkstoff dieser Therapieform zur Marktreife zu führen, war für die Jury der ausschlaggebende Grund für die Auszeichnung. Im Rahmen der Zulassung mussten dabei auch die Bedingungen für die Zulassung eines Gentherapeutikums festgelegt werden. »Damit ist wertvolle Vorarbeit für weitere potenzielle Gentherapeutika geleistet worden, die nun eventuell schneller auf den Markt gelangen können«, sagte Siebenand.
