Blutgerinnung: Neue Indikationen für Rivaroxaban |
Der orale Gerinnungshemmer Rivaroxaban (Xarelto®) hat von der Europäischen Kommission die Zulassung in zwei weiteren Indikationen erhalten. Hersteller Bayer darf nun seinen Gerinnungshemmer in Europa auch zur Vorbeugung von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren vertreiben. Ebenfalls zugelassen ist Rivaroxaban zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (DVT) und zur Prävention des erneuten Auftretens von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien. Bislang war Rivaroxaban in Europa zur Prävention venöser Thromboembolien nach Knie- oder Hüftgelenksoperationen zugelassen. Laut Bayer ist Rivaroxaban damit der einzige orale Gerinnungshemmer, der in drei Indikationen in allen 27 EU-Staaten zugelassen ist.
Xarelto ist ein hoch selektiver, direkter Faktor-Xa-Inhibitor. Er reagiert direkt mit dem aktiven Zentrum des Gerinnungsfaktors. In Folge wird sowohl der intrinsische als auch der extrinsische Weg der Gerinnungskaskade unterbrochen und damit die Bildung des Thrombins gehemmt. Dessen vielfältige Wirkungen bleiben jedoch erhalten. Rivaroxaban hat somit keinen Einfluss auf die Thrombin-induzierte Plättchenaggregation. Der primäre Wundverschluss bleibt intakt. (kg)
Rubrik Neue Arzneistoffe
Arzneistoffprofil Rivaroxaban (Xarelto® / 2008)
20.12.2011 l PZ
Foto: Bayer
