Endometriose: Zulassung für Dienogest |
Die europäische Arzneimittelbehörde hat Bayer Schering Pharma die Zulassung für das Gestagen Dienogest zur Behandlung der Endometriose erteilt. Bei dieser gynäkologischen Erkrankung kommt Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut gleicht, auch außerhalb des Uterus vor. Die Folge sind gestörte Regelblutungen, Unterleibsschmerzen, krampfartige Regelschmerzen und Unfruchtbarkeit. In einer Dosierung von einmal täglich 2 Milligramm soll Dienogest (Visanne®) laut Hersteller die Schmerzen lindern. Eine 15-monatige Studie habe die Überlegenheit gegenüber Placebo und eine vergleichbare Wirksamkeit wie Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analoga (GnRH-Analoga) gezeigt. Es sind bereits einige andere Gestagen-Präparate zur Behandlung der Endometriose zugelassen. Das Unternehmen will Visanne im zweiten Quartal 2010 auf den Markt bringen. (db)
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08.12.2009 l PZ
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