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Duchenne-Muskeldystrophie
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US-Zulassung für Givinostat

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den Histon-Deacetylase-Hemmer Givinostat (Duvyzat™, Italfarmaco) bei Duchenne-Muskeldystrophie zugelassen. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) prüft derzeit noch einen Zulassungsantrag.
AutorKontaktSven Siebenand
Datum 10.04.2024  15:30 Uhr
Auf Thrombozyten und Triglyzeride achten

Auf Thrombozyten und Triglyzeride achten

Die empfohlene Dosierung von Duvyzat richtet sich nach dem Körpergewicht. Die orale Suspension sollte zweimal täglich mit einer Mahlzeit eingenommen werden. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Durchfall, Bauchschmerzen, eine Abnahme der Blutplättchen, Übelkeit und Erbrechen, ein Anstieg der Triglyzeride und Fieber.

Die US-Fachinformation enthält entsprechende Warnhinweise, die auffordern, Thrombozytenzahl und Triglyzeride zu überwachen. Zudem kann Duvyzat auch eine QTc-Zeit-Verlängerung verursachen, die das Risiko für Herzrhythmusstörungen erhöhen kann. Augenmerk sollten Ärzte daher insbesondere auch auf Patienten legen, die bestimmte Medikamente einnehmen, die ebenfalls eine QTc-Verlängerung verursachen.

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