Laut der Mitteilung fordert der Verband von der Politik grundlegende Klarstellungen und eine verlässliche Planbarkeit bezüglich der Verwendung der europäischen Unterlagen im AMNOG. Die pharmazeutische Industrie sei bereit, sich den Herausforderungen zu stellen. »Die neuen Anforderungen müssen jedoch in der Praxis erfüllbar sein und es braucht die Sicherheit, dass Investitionen in innovative Arzneimittel angemessen gewürdigt werden. Um eine echte europäische Nutzenbewertung aufbauen zu können, die allen Patientinnen und Patienten überall in Europa einen schnellen Zugang zu innovativen Therapien ermöglicht, dürfen wir nicht wieder in den Reflex verfallen und ausufernde Bürokratie befeuern«, betonte Brakmann.
