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Neue Darreichungsform
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Mounjaro bald im Fertigpen

Das Tirzepatid-haltige Inkretinmimetikum Mounjaro® ist derzeit nur als Injektionslösung in einer Durchstechflasche im Handel. Nun hat die EU-Kommission der Firma Lilly die Zulassung für den Mounjaro® KwikPen® erteilt. Dieser soll hierzulande bald eingeführt werden.
AutorKontaktSven Siebenand
Datum 23.04.2024  16:30 Uhr

Tirzepatid kam im vergangenen Jahr auf den deutschen Markt. Es handelt sich um einen ersten dualen GLP-1- und GIP-Rezeptoragonisten. Das Inkretinmimetikum ist zum einen bei Diabetes Typ 2 zugelassen, zum anderen als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität für das Gewichtsmanagement. Bisher ist das Präparat nur als Injektionslösung in einer Durchstechflasche im Handel

Nach der EU-Zulassung des Mounjaro Kwikpens wird es Tirzepatid bald auch im Fertigpen geben. Die Zulassung gilt für beide Anwendungsgebiete des Inkretinmimetikums. Der Pen enthält vier Dosen Tirzepatid für die einmal wöchentliche subkutane Applikation und reicht damit bis zu vier Wochen. Für alle sechs Dosierstärken von Mounjaro (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg) wird es laut Lilly einen Fertigpen mit eigener Farbcodierung geben. Die neue Darreichungsform soll in den kommenden Wochen in Deutschland verfügbar sein.

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