Pharmazieticker - Archiv |
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22.08.2005 00:00 Uhr |
Valproinsäure aktiviert bei ruhenden HI-Viren die Replikation, so dass diese von den bekanten antiretroviralen Medikamenten erfasst werden können. Dies berichten US-Forscher um David Margolis von der Universität von North Carolina in Chapell Hill (Lancet 366, 2005, 549-555). In einer Pilotstudie behandelten sie vier Probanden zusätzlich zur intensivierten HAART-Behandlung anschließend zweimal täglich über drei Monate mit Valproinsäure . Darunter kam es bei drei der vier Patienten zu einer Reduktion der latenten HIV-Infektion um 75 Prozent. Die Studie zeigt laut Margolis, dass das Auslöschen einer etablierten HIV-Infektion mittels eines Stufenansatzes möglich sein könnte, was aber zunächst in größeren Studien zu belegen wäre. PZ
Bayer HealthCare (BHC) meldet Erfolg versprechende Daten von zwei randomisierten Phase-II-Studien mit mehr als 1300 Patienten zur Prävention von Venenthrombosen. Bei der Substanz handelt es sich um einen neuartigen, oralen und direkten Faktor-Xa-Hemmer (BAY 59-7939). Dabei waren Wirksamkeit und Sicherheit von BAY 59-7939 vergleichbar mit dem gegenwärtigen Goldstandard Enoxaparin, wenn es darum geht, die Häufigkeit des Auftretens von Venenthrombosen nach Knie- oder Hüftgelenksoperationen zu verringern. BAY 59-7939 hat den Vorteil, dass es als Tablette eingenommen werden kann. BHC plant auf Grund der positiven Resultate den Beginn der Phase III im vierten Quartal dieses Jahres. PZ
GlaxoSmithKline startet Phase-III-Studien mit dem neuen Entry-Inhibitor
Aplaviroc (873140). Zusätzlich zu Aplaviroc befindet sich der
Protease-Inhibitor der nächsten Generation 640385 sowie das Präparat
695634, ein nicht-nukleosidartiger Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI),
in Phase II der Entwicklung. Beide Präparate sind zur Behandlung von
Patienten vorgesehen, deren HI-Viren gegen mehrere antiretrovirale
Medikamente resistent geworden sind. PZ
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