 |  | Theo Dingermann |
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01.10.2021 16:00 Uhr |
»Diese Studie ist ein wichtiger Meilenstein in unserem Bestreben, Patienten individualisierte Immuntherapien zur Verfügung zu stellen«, sagt die Mitgründerin von Biontech, Privatdozentin Dr. Özlem Türeci, in der Pressemitteilung. Und sie ergänzt: »Viele Krebserkrankungen verlaufen so, dass der Patient nach der Operation zunächst tumorfrei erscheint. Nach einiger Zeit bilden sich allerdings wachsende Tumorherde, die zunächst nicht sichtbar waren, und es kommt zu Metastasen. In dieser klinischen Studie bei Patienten mit Darmkrebs wollen wir die Hochrisikopatienten mit einem Bluttest identifizieren und evaluieren, ob ein individualisierter mRNA-Impfstoff solche Rückfälle verhindern kann.«
Die Plattform BNT122 (RO7198457) wird von den beiden Partnern Biontech und Genentech auch in anderen Indikationen getestet. Im Studienregister Clinicaltrials.gov sind eine Phase-I-Studie von RO7198457 zusammen mit Atezolizumab in der Indikation Pankreaskarzinom, eine Phase-I-Studie von RO7198457 zusammen mit Atezolizumab bei verschiedenen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Tumoren sowie eine randomisierte Phase-II-Studie zusammen mit Pembrolizumab zur Primärtherapie von Melanompatienten gelistet.
