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Medikament vs. Betäubungsmittel
Pilsinger fordert BTM-Pflicht für Ketamin
Basierend auf Zahlen aus dem Jahr 2023 sprach das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte eine Warnung hinsichtlich des Risikos für Missbrauch von ketamin- und esketaminhaltigen Arzneimitteln aus. Stephan Pilsinger (CSU) fordert eine BTM-Pflicht.
Paulina Kamm
11.08.2025 15.00 Uhr
Oraler GLP-1-Rezeptoragonist
Orforglipron senkt in Studie das Körpergewicht
In der Pipeline des Pharmaunternehmens Lilly befindet sich ein oraler GLP-1-Rezeptoragonist. Orforglipron senkte das Körpergewicht in einer Studie in einer Gruppe um mehr als 10 Prozent.
Sven Siebenand
11.08.2025 09.00 Uhr
Verhalten und Stoffwechsel
Schlafmangel als Dickmacher
Zahlreiche Studien belegen: Wer zu wenig schläft, hat ein erhöhtes Risiko für Übergewicht. Warum das so ist, zeigen Erkenntnisse aus der evidenzbasierten Forschung. Unabhängig von einer Gewichtszunahme steigt außerdem das Risiko für Diabetes.
Christian Benedict
10.08.2025 08.00 Uhr
Sicherheitskonzepte
Wie Apotheken sich vor Einbruch schützen
Ein Einbruch in die eigene Apotheke ist schneller passiert als gedacht. Oft brauchen Profis nur wenige Minuten. Doch man kann es den Kriminellen deutlich schwerer machen. Aber worauf ist zu achten und was hilft wirklich?
Jennifer Evans
08.08.2025 18.00 Uhr
Givinostat|Duvyzat®|40|2025
..., die eine QT-Verlängerung verursacht, ein
EKG
zu Behandlungsbeginn, bei Anwendung von Begleitmedikation und wenn klinisch indiziert, erstellt werden. Duvyzat soll nicht angewendet werden, wenn das QTc-Intervall > 500 ms oder die Änderung vom Ausgangswert > 60 ms beträgt. Vorsicht ist geboten, wenn Givinostat...
08.08.2025 08.10 Uhr
Sepiapterin|SephienceTM|40|2025
...zwei Jahren 60 mg/
kg
/Tag. Dies ist zugleich die empfohlene Höchstdosis. Sephience sollte einmal täglich zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden. Dazu wird das Pulver mit Wasser, Apfelsaft oder einer kleinen Menge weicher Nahrung wie Apfelmus oder Marmelade vermischt und gut durchgerührt...
08.08.2025 08.00 Uhr
Phenylketonurie
Zulassung für Sepiapterin
Für Kinder und Erwachsene mit Phenylketonurie gibt es ein neues Medikament. Das Orphan Drug Sepiapterin kann die Phenylalanin-Spiegel im Blut deutlich senken. Eventuell ist sogar eine Lockerung der sehr strengen Diät möglich.
Brigitte M. Gensthaler
07.08.2025 07.00 Uhr
Duchenne-Muskeldystrophie
Givinostat im Handel
Im Juli wurde mit Givinostat (Duvyzat® 8,86 mg/ml Suspension zum Einnehmen, Italfarmaco) ein neuer Wirkstoff und eine neue Therapieoption bei Duchenne-Muskeldystrophie auf dem deutschen Markt eingeführt.
Sven Siebenand
06.08.2025 09.00 Uhr
Durchfall bei Kindern
Rehydratation an erster Stelle
Magen-Darm-Erkrankungen mit Durchfall und/oder Erbrechen gehören zu den häufigsten Erkrankungen, wegen derer Eltern mit ihrem Nachwuchs einen Arzt aufsuchen. Auch in der Apotheke fragen viele um Rat.
Maria Pues
05.08.2025 18.00 Uhr
Neueinführungen
Zwei Präparate, drei Wirkstoffe
Anfang August kamen drei neue Wirkstoffe in den Handel. In einem neuen Mukoviszidose-Medikament sind gleich zwei Neulinge enthalten. Nummer 3 ist ein Wirkstoff aus dem Bereich der Onkologie.
Sven Siebenand
04.08.2025 10.00 Uhr
Atherosklerose
Lipidsenker zur Kardioprotektion
Die Senkung des LDL-Cholesterols reduziert das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse. Obwohl wirksame Arzneistoffe zur Verfügung stehen, erreichen viele Patienten den angestrebten Zielwert nicht. Daher ist mit steigendem Risikoprofil eine Kombitherapie sinnvoll.
Peter Ruth
Astrid Scharfe
03.08.2025 08.00 Uhr
Metformin
Blutzuckerkontrolle ist auch Kopfsache
Metformin ist bei Patienten mit Typ-2-Diabetes Therapiestandard, aber seine Wirkweise ist immer noch nicht vollständig bekannt. Nun zeigt eine Studie, dass der altbekannte Arzneistoff auch eine zentrale Wirkkomponente besitzt.
Theo Dingermann
01.08.2025 16.20 Uhr
Rheuma
Essen für die Gelenke
Viele Patienten mit rheumatischen Gelenkbeschwerden wünschen sich, neben der medikamentösen Behandlung selbst einen Beitrag zur Symptomlinderung zu leisten. Eine Ernährungsumstellung kann eine sinnvolle Option sein.
Barbara Döring
31.07.2025 16.00 Uhr
Seltene Lipidspeicherkrankheit
EMA empfiehlt Levacetylleucin
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat kürzlich grünes Licht für Levacetylleucin (Aqneursa®) gegeben. Das Medikament dient zur Behandlung neurologischer Symptome bei Patienten mit der angeborenen Niemann-Pick-Krankheit Typ C.
Brigitte M. Gensthaler
30.07.2025 14.00 Uhr
Klinische Studie
Prophylaktische Gabe von Ivermectin senkt Malaria-Rate
Die prophylaktische Einnahme des Antiparasitikums Ivermectin kann bei Kindern in Endemiegebieten Ansteckungen mit dem Erreger der Malaria tropica um 26 Prozent senken. Das zeigt eine klinische Studie.
Theo Dingermann
30.07.2025 13.00 Uhr
Mpox-Medikament
EMA überprüft Tecovirimat
Tecovirimat ist der einzige Wirkstoff, der zur Behandlung von Mpox-Infektionen zugelassen ist – aber er ist vermutlich wirkungslos. Darauf deuteten zuletzt mehrere Studien hin. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) überprüft das nun.
Annette Rößler
29.07.2025 13.30 Uhr
Versuch mit Mäusen
Kann ein Wirkstoff-Duo das Altern stoppen?
Das Lebensalter von Versuchstieren kann teils erheblich verlängert werden, wenn diese bestimmte Wirkstoffe erhalten. Ob das auch beim Menschen funktioniert, ist fraglich, zumal die besten Kandidaten schwere Nebenwirkungen verursachen können.
Theo Dingermann
29.07.2025 11.00 Uhr
Neues Epinephrin-Nasenspray
Keine Vorabsprühstöße machen!
Seit Mai 2025 ist das erste Epinephrin-Notfall-Nasenspray (Eurneffy) hierzulande auf dem Markt. Nun liegen die ersten Nutzenbewertungen vor, meldet die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ).
Elke Wolf
27.07.2025 15.14 Uhr
Zulassungsempfehlung
Grünes Licht für Lenacapavir als HIV-PrEP
Zur Behandlung einer HIV-Infektion ist das lang wirksame HIV-Medikament Lenacapavir bereits zugelassen. Nun empfiehlt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), den Wirkstoff auch als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) zuzulassen.
Laura Rudolph
25.07.2025 15.46 Uhr
Auch Apotheken betroffen
Festnahmen nach Razzia wegen Verdachts auf Paxlovid-Handel
Wegen des Verdachts der Untreue und des unerlaubten Handels mit Paxlovid hat es Festnahmen in Bayern gegeben. Auch mindestens ein Apotheker und ein Apothekenangestellter sind betroffen. Zuvor gab es Razzien in München, Bamberg und Regensburg. Insgesamt soll ein Schaden von rund 2,6 Millionen Euro entstanden sein.
PZ
24.07.2025 11.34 Uhr
Saurer Geschmack
Von wegen lustig
Saures macht zwar nicht unbedingt lustig. Dafür aber mutig. Was es damit auf sich hat und warum wir leicht Säuerliches mögen, bei starkem Säuregeschmack jedoch das Gesicht verziehen.
Barbara Döring
23.07.2025 08.00 Uhr
Drug Repurposing
Mit zwei Krebsmitteln gegen Alzheimer
Neue, kreative Ansätze deuten an, dass Alzheimer innovativ behandelbar ist. Dabei spielen zwei Wirkstoffe eine Rolle, die längst bekannt und zugelassen sind, allerdings in ganz anderer Indikation.
Theo Dingermann
22.07.2025 13.00 Uhr
Lipödem
Fettabsaugen nun Regelleistung
Liposuktion ist ein die Lebensqualität von Lipödem Betroffener Menschen deutlich erhöhender Eingriff, der die Symptome der Krankheit nachhaltig lindern kann. Dieser Schluss des G-BA erweitert die Kostenübernahme.
Isabel Weinert
18.07.2025 11.16 Uhr
Neueinführungen
Duo im Juli erweitert Therapieoptionen
Im Juli kamen zwei neue Wirkstoffe auf den deutschen Markt. Beide kommen bei seltenen Erkrankungen zum Einsatz: Sepiapterin bei Phenylketonurie, Givinostat bei Duchenne-Muskeldystrophie.
Sven Siebenand
16.07.2025 16.00 Uhr
Hypoton, isoton oder hyperton?
Isotonisierung von Augentropfen leicht gemacht
Damit Augentropfen bei der Anwendung nicht schmerzen, müssen sie in bestimmten Parametern wie dem osmotischen Druck ungefähr der Tränenflüssigkeit entsprechen. Bei der Anpassung unterstützt das DAC/NRF.
Juliane Brüggen
15.07.2025 14.00 Uhr
Zanidatamab
HER2-Rezeptor doppelt am Haken
Das frisch in der EU zugelassene Zanidatamab gehört zu den bispezifischen Antikörpern. Dabei greifen beide Arme des Wirkstoffs zum HER2-Rezeptor.
Sven Siebenand
10.07.2025 18.00 Uhr
NSTEMI-Herzinfarkt
Herzkatheter muss bei Älteren nicht sein
Älteren Patienten mit einem Herzinfarkt ohne ST-Hebung (NSTEMI) kann laut einer Studie eine invasive Therapie per Herzkatheter erspart bleiben. Die rein medikamentöse konservative Therapie war in der Untersuchung nicht unterlegen.
Annette Rößler
10.07.2025 12.30 Uhr
Artemether/Lumefantrin
Erstes Malaria-Medikament für Kleinkinder zugelassen
Novartis hat eine Zulassung für die Wirkstoffkombination Artemether/Lumefantrin für Kinder mit einem Gewicht von 2 bis 5 Kilogramm bekommen. Es ist das erste Mittel zur Malaria-Behandlung, was für diese Gewichts- beziehungsweise Altersklasse zugelassen wurde.
Daniela Hüttemann
08.07.2025 13.30 Uhr
Zystische Fibrose
Neue Dreifachkombination zugelassen
Die EU-Kommission hat ein neues Medikament für zystische Fibrose zugelassen. In Alyftrek® Filmtabletten von Vertex Pharmaceuticals sind neben Tezacaftor gleich zwei neue Wirkstoffe enthalten.
Sven Siebenand
08.07.2025 09.00 Uhr
Datopotamab Deruxtecan|Datroway®|86|2025
...-Komponente Deruxtecan (DXd) ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden und schließlich den apoptotischen Zelltod verursacht. Datroway wird als Monotherapie gegeben. Die empfohlene Dosis beträgt 6 mg Datopotamab Deruxtecan pro
kg
Körpergewicht. Patienten, die mehr als 90
kg
wiegen, erhalten maximal...
04.07.2025 08.32 Uhr
Ergebnisseite 6 von 95
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