Artikelsuche | PZ – Pharmazeutische Zeitung

439 Ergebnisse für "ATMP"

Klassische Therapie des Diabetes mellitus

.... Sulfonylharnstoffe und Benzoesäurederivate Die Sulfonylharnstoffe (Tolbutamid, Gliburnorid, Glibenclamid, Glipizid, Gliquidon, Glisoxepid und Glimepirid) und die Benzoesäurederivate (Repaglinid) wirken insulinotrop, indem sie durch Blockade der ATP-sensitiven Kaliumkanäle der B-Zellmembranen im Pankreas...

Datum

24.01.2000 00.00 Uhr

Fragebogen ermittelt Einstellung zur Medikation

.... Frank Verheyen und Professor Dr. Marion Schaefer erarbeiteten 11 Teilnehmer aus unterschiedlichen Ländern einen Fragebogen zur Einstellungsmessung. Dieser "Pharmaceutical Care Network Europe-Attitude Towards Medicine Questionnaire" (PCNE-ATMQ) wurde dann zur Diskussion gestellt. Der Fragebogen...

Datum

09.08.1999 00.00 Uhr

Neurotransmitter-Transporter, ATPasen und Lipidkomponenten

...Adenosintriphosphats (ATP) überwunden. Die membrangebundenen Transport-ATPasen sind Mg-abhängig. Wahrscheinlich ist ein Mg-ATP-Komplex das eigentliche Substrat, das an der ATP-Bindungsstelle gebunden wird. Es kommt intermediär zur Phosphorylierung der ATPase (Phosphorylierungsstelle). Der Phosphatrest am Enzym...

Datum

21.06.1999 00.00 Uhr

Glimepirid, ein orales Antidiabetikum

...können insbesondere auch bei älteren Patienten und bei Gewichtsveränderungen erforderlich sein (2, 5 - 7). Wirkungen und Wirkungsmechanismus Wie bei anderen Vertretern der Sulfonylharnstoffe liegt der Hauptangriffspunkt von Glimepirid an Membranrezeptoren der pankreatischen ß-Zellen, wo es über ATP-regulierte...

Datum

05.04.1999 00.00 Uhr

Switch on-off und overkill

..., London, in seiner Einführung zu dem Thema P2-Rezeptoren. Häufig würden mehrere Transmitter in den Vesikeln gespeichert und gleichzeitig sezerniert. Das sogenannte "chemical coding" ermögliche eine qualitative Modulation von Signalen. Einer der Co-Transmitter ist ATP, das unter anderem an P-Rezeptoren...

Datum

15.03.1999 00.00 Uhr

Wirkstoffe an spannungs- und liganden-abhängigen Ionenkanälen

.... Diese Klasse III-Antiarrhythmika verlängern das Aktionspotential und wirken im Gegensatz zu den Klasse I-Antiarrhythmika nicht negativ inotrop. Der wichtigste Vertreter der Klasse III-Antiarrhythmika ist das b-blockierend wirkende Sotalol. Von den Liganden-abhängigen K-Kanälen sind zur Zeit die ATP...

Datum

22.02.1999 00.00 Uhr

Biochemische Grundlagen des Membrantransportes

...spielen. Der aktive Transport erfolgt entgegen dem Gradienten. Er erfordert Energie, die durch Hydrolyse von ATP, vermittelt durch die ATPase-Aktivität der Transportproteine und Ionenpumpen, geliefert werden kann. Primäre aktive Transportprozesse durch ATPasen können an Systeme des erleichterten...

Datum

15.02.1999 00.00 Uhr

Wie ASS den Transkriptionsfaktor NF-kB hemmt

...in den Kern. Dort kann der Transkriptionsfaktor dann Gene aktivieren, die für inflammatorische Reaktionen verantwortlich sind. Die Aktivierung dieser Gene spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen. ASS und Salicylate binden an IKK-ß und reduzieren dessen ATP-Bindung. Dadurch...

Datum

07.12.1998 00.00 Uhr

Pharmazeutische Forschungsvielfaltin Tübingen

...Subtypen kennt, binden die endogenen Phosphate ATP und ADP. Viele "alte" Sulfonsäure-Farbstoffe entpuppten sich als P2-Antagonisten. Die Suramin-Analoga NF 023 und NF 279 binden relativ selektiv an den Subtyp P2x . Da P2-Rezeptoren an vielfältigen Funktionen im Körper beteiligt sind, ergeben sich diverse...

Datum

30.11.1998 00.00 Uhr

Altes Wissen aufpolieren,neues hinzufügen

...Natriumionen aus der Zelle und sorgt für den Kaliumtransport in entgegengesetzter Richtung. Mittels der durch ATP-Spaltung gewonnenen Energie werden drei Natriumionen gegen zwei Kaliumionen ausgetauscht. Mit jedem Zyklus wird somit eine positive Ladung aus der Zelle entfernt. Herzglykoside greifen an der Na+/K...

Datum

30.11.1998 00.00 Uhr

Zur Anatomie des Menschen:Magen, Dünn- und Dickdarm

..., durch die Zellproteine phosphoryliert werden und Membranänderungen eintreten, so daß die Zelle in den aktiven Zustand der Säuresekretion übergeht. Die Aktivierung durch Phosphorylierung trifft auch für das Leitenzym der Belegzellen, die Protonenpumpe oder H+/K+-ATPase, zu. Die H+/K+-ATPase zählt zu den ATP-getriebenen...

Datum

12.10.1998 00.00 Uhr

Zur Anatomie des Menschen: Aufbau undEntwicklung des Darmes

...des Plexus myentericus die Motilität des Darmes. Seine Nervenzellpopulation ist nicht einheitlich. Sie besteht aus erregenden Neuronen mit den Transmittern Substanz P und Acetylcholin, sowie hemmenden Neuronen mit den Transmittern VIP (Vasoactive Inhibitory Polypeptide), ATP und NO (Stickoxid). Weitere...

Datum

21.09.1998 00.00 Uhr

Repaglinid, ein neues oralesAntidiabetikum

...leiden unter Insulinmangel (verminderte Insulinsynthese und -sekretion), Insulinresistenz (verminderte Sensitivität der Rezeptoren) oder einer Kombination aus beidem. Repaglinid helfe bei Insulinmangel, erklärte Renner. Es hemmt ATP-sensitive Kaliumkanäle der ß-Zelle und führt zur Depolarisation...

Datum

06.07.1998 00.00 Uhr

Atovaquon gegenPneumocystis-carinii-Infektionen

...carinii zu greifen. Bei P. carinii wird anscheinend auch die ATP-Synthese vermindert, da die Atmungskette mit der oxidativen Phosphorylierung verknüpft ist. Atovaquon ist wirksam und sicher in der Behandlung von PCP-Infektionen bei Aidspatienten. Seine Wirksamkeit bei dieser Indikation ist allerdings...

Datum

04.05.1998 00.00 Uhr

Zur Anatomie des Menschen: Leber und Galleim Wechselspiel

...und an der kanalikulären Seite über verschiedene Carrier sezerniert, im wesentlichen über drei ATP-abhängige Transporter: den Transporter für sulfatierte und glukuronidierte Gallensäuren, MOAT transportiert organische Anionen, zum Beispiel das Abbauprodukt Bilirubin des Blutfarbstoffs; Defekte des MOAT...

Datum

30.03.1998 00.00 Uhr

Pharmaka sind nicht immer die einzigenAlternativen

...der medikamentöse Therapie bildeten Phosphodiesterase-III-Hemmer oder sogenannte Calciumsensitizer. Erstere hemmen durch Blockade des Enzyms Phosphodiesterase III den Abbau von cyclischem AMP, das positiv inotrop und chronotrop auf das Herz wirkt. Die neuentwickelten Calciumsensitizer - in den USA steht...

Datum

25.08.1997 00.00 Uhr

Zur Anatomie des Menschen: Aufbau und Funktion der Blutgefäße

...sie durch Desaminierung in unwirksame Abbauprodukte. Auch die aus Blutplättchen freigesetzten Adeninnukleotide ATP, ADP und AMP werden an der äußeren Zellmembran durch Ektonukleotidasen zu Adenosin abgebaut und dann aufgenommen. In der Endothelzellmembran ist auch das Angiotensin-Converting Enzyme (ACE...

Datum

21.07.1997 00.00 Uhr

Viren als Ursache der Kardiomyopathie

...Zytokinfreisetzung und wie in einem Teufelskreis entwickelt sich ein chronischer Entzündungsprozeß mit der Folge der Myokarditis und der Herzinsuffizienz. Die weiteren Untersuchungen lieferten nach Angaben des Mediziners den interessanten Befund einer Upregulation des ADP/ATP-Carriers im kardialen...

Datum

07.07.1997 00.00 Uhr

PZ Titel

...vor. In der Zelle sind ebenfalls nur 0,5 mmol/l in ionisierter Form vorhanden. Komplexgebunden erfüllt das Kation hier lebenswichtige Funktionen: Im Mg-ATP-Komplex spielt es die Hauptrolle als Cofaktor von etwa 300 ATP-abhängigen Enzymen; es stabilisiert die Tertiärstruktur von Proteinen und Nukleinsäuren...

Datum

18.11.1996 00.00 Uhr

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