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Neues Diagnostikum

Alzheimer ausschließen mit einfachem Bluttest

Roche erhält die CE-Kennzeichnung für Elecsys pTau181, einem minimalinvasiven Bluttest, der die Phospho-Tau (pTau) 181-Proteine, Indikatoren für eine Amyloid-Pathologie, quantifiziert. Dies ist der erste Test, der nach der In-vitro-Diagnostika-Verordnung für den Ausschluss einer Alzheimer-assoziierten Amyloid-Pathologie zertifiziert wurde.
Theo Dingermann
24.07.2025  16:20 Uhr
Auch Tests zum Beleg einer Alzheimer-Krankheit in der Entwicklung

Auch Tests zum Beleg einer Alzheimer-Krankheit in der Entwicklung

Der Schweizer Roche-Konzern hat den Test gemeinsam mit dem US-Unternehmen Eli Lilly entwickelt. Ferner arbeitet Roche einen Bluttest, der ein weiteres pTau-Protein (pTau217) quantitativ im menschlichen Plasma bestimmt und nicht zum Diagnose-Ausschluss, sondern zur Diagnose-Bestätigung dienen soll. Ein ähnlicher Test eines anderen Herstellers wurde kürzlich auch von der US-amerikanischen FDA zugelassen. pTau217 ist derzeit der zuverlässigste Biomarker, mit dessen Hilfe sich eine Alzheimer-Pathologie im Blut bereits weit vor Beginn der Krankheitssymptome nachweisen lässt.

Jüngste Daten zeigten, dass auch der Elecsys pTau217-Test die Kriterien für einen präzisen Nachweis einer Amyloid-Pathologie erfüllen wird. Zudem ist er bei Raum- und Kühlschranktemperaturen in Blut- und Plasmaproben stabiler war als das pTau217/Aβ42-Verhältnis, das teilweise auch in der Alzheimer-Diagnostik bestimmt wird.

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