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FDA erteilt Zulassung für Bayer-Mittel gegen erektile Dysfunktion

25.08.2003  00:00 Uhr

FDA erteilt Zulassung für Bayer-Mittel gegen erektile Dysfunktion

PZ  Levitra von Bayer Health Care, ein Arzneimittel zur Behandlung der erektilen Dysfunktion (ED), ist von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen worden. Mit diesem Arzneimittel steht Männern in den USA seit fünf Jahren die erste Alternative in der ED-Behandlung mit so genannten PDE-5 Inhibitoren zur Verfügung.

Innerhalb weniger Wochen soll Levitra in allen Apotheken in den USA erhältlich sein. Bayer-Vorstandschef Werner Wenning glaubt, dass Levitra die Chance hat, eine neuer Blockbuster zu werden. Er hält es nicht für ausgeschlossen, dass damit ein Umsatz von mehr als eine Milliarde Euro erreicht werden kann. Zugleich äußerte er sich sehr zufrieden mit der Entwicklung von Levitra seit der Einführung in weltweit wichtigen Märkten. Er ist davon überzeugt, dass der Markteintritt in den USA einen deutlichen Beitrag zum Erfolg von Bayer Health Care leisten werde. Levitra ist bisher in über 50 Ländern weltweit zugelassen.

Wie Bayer Health Care mitteilt, hatte Pfizer in den USA wegen einer behaupteten Patentverletzung durch den Vertrieb von Levitra eine Klage eingereicht. Das Verfahren befinde sich in einer frühen Phase. Top

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