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Antikörper bei Migräne: Erenumab erhält US-Zulassung

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Antikörper bei Migräne: Erenumab erhält US-Zulassung
 


Von den vier Antikörpern zur Reduktion von Migräneattacken, die sich derzeit in der Endphase der klinischen Entwicklung befinden, hat es jetzt Erenumab als erster ins Ziel geschafft. Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA erteilte dem Wirkstoff, der von der Firma Amgen unter dem Handelsnamen Aimovig™ vermarktet wird, jetzt die Zulassung. Wie die Mitbewerber Galcanezumab, Eptinezumab und Fremanezumab greift Erenumab an einem neuen Target an: dem Neuropeptid Calcitonin Gene-related Peptide (CGRP). Dieses ist an der Entstehung und Aufrechterhaltung von Migräneanfällen beteiligt. Zudem spielt CGRP eine Rolle bei der Chronifizierung der Migräne. Im Unterschied zu den anderen genannten Antikörpern, die CGRP im Blut binden, ist Erenumab gegen den Rezeptor des Neuropeptids gerichtet.

 

Anders als beispielsweise Triptane sind CGRP-Antagonisten nicht zur Akutanwendung bestimmt. Stattdessen soll mit einer kontinuierlichen Gabe Anfällen vorgebeugt werden. Erenumab wird einmal monatlich als Injektion verabreicht.

 

An den drei zulassungsrelevanten Studien über drei beziehungsweise sechs Monate nahmen insgesamt 2199 Patienten mit chronischer Migräne teil. Erenumab senkte darin die Zahl der monatlichen Migränetage um einen bis zweieinhalb Tage mehr als Placebo − jeweils ein statistisch signifikantes Ergebnis. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Reaktionen an der Injektionsstelle und Verstopfung.

 

Die Zulassung von Erenumab in Europa, die ebenfalls beantragt ist, wird voraussichtlich erst im Herbst dieses Jahres erfolgen. (am)

 

22.05.2018 l PZ

Foto: Fotolia/Dirima

 

 

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