Die Zeitschrift der deutschen Apotheker

 

Pharmazeutische Zeitung

 

PTA-Forum

 

PZ-Akademie

 

DAC/NRF

 

Entlassmanagement: Patient muss schriftlich einwilligen

NACHRICHTEN

 
Entlassmanagement: Patient muss schriftlich einwilligen
 


Die bessere Vernetzung zwischen Kliniken, Ärzten und Apothekern ist für ein patientenfreundliches Entlassmanagement entscheidend, aber der Datenschutz muss dabei auf jeden Fall berücksichtigt werden. Das betonte der Ministerialdirigent im Bundesministerium für Gesundheit, Joachim Becker, auf einer Fachveranstaltung der Innungskrankenkassen (IKK) am gestrigen Mittwoch in Berlin. Eine schriftliche Einwilligung des Patienten zur Weiterleitung der entsprechenden Daten sei auch künftig unerlässlich.
 
Vor allem die Übermittlung von Sozialdaten gestaltet sich bislang nach Einschätzung von Experten oft schwierig. So wies Professor Michael Sailer, Ärztlicher Direktor am Neurologischen Rehabilitationszentrum Magdeburg darauf hin, dass es je nach Gesundheitszustand des Betroffenen nicht immer möglich sei, eine schriftliche Einverständniserklärung des Patienten einzuholen. Dies führe zu Problemen und Verzögerungen beim Entlassmanagement. Becker betonte jedoch, eine schriftliche Einwilligung sei datenschutzrechtlich unumgänglich. Zur Not müsse dies dann über Angehörige des Patienten erfolgen.
 
Das geplante GKV-Versorgungsstärkungsgesetz, das kurz vor dem parlamentarischen Verfahren steht, soll unter anderem das Entlassmanagement der Kliniken verbessern. Patienten sollen so künftig beim Übergang von der stationären in die ambulante Versorgung reibungsloser versorgt werden können. Im Zentrum der IKK-Veranstaltung stand die Koordination der Schnittstellen zwischen den einzelnen Sektoren. Laut Becker bleibe durch das neue Gesetz zwar die Sektoren-Trennung erhalten, jedoch werde der Übergang verbessert. Dabei komme auch dem geplanten E-Health-Gesetz eine entscheidende Rolle zu, da es über neue Telematik-Techniken die Kommunikation zwischen den Bereichen erleichtere. Becker stellte grundsätzlich eine Evaluation des neuen Entlass- und Schnittstellenmanagements in Aussicht. «Hier gibt es über den Innovationsfonds Möglichkeiten, das wissenschaftlich zu begleiten», sagte er. (et)
 
19.03.2015 l PZ
Foto: Fotolia/Pressmaster
 

 

Das könnte Sie auch interessieren

 

 

Weitere Nachrichten

 


Reisen in Zika-Länder: Rückkehrer sollten Kondome benutzen

Touristen sollen nach ihrer Heimreise aus Zika-Gebieten mindestens acht Wochen auf ungeschützten Sex verzichten. Dazu riet heute die...



Mehr Frauen sterben durch rauchertypische Krebsarten

Ein Drittel mehr Frauen sterben an rauchertypischen Krebserkrankungen als noch vor zehn Jahren. Im Jahr 2014 erlagen 15.748 Frauen Krebs...



Drogen: Konsum, Vielfalt und Wirkstoffgehalt nehmen zu

Drogenexperten sind alarmiert: Immer mehr neue Rauschmittel kommen in Europa in Umlauf. Manche der neuen, aber auch der traditionellen...



Großhandel: Trümper bleibt Phagro-Chef

Der Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels hat seinen Vorstand im Amt bestätigt. Bei der Wahl in Hamburg sprachen die Vertreter der...

 
 

Ab 2017: Isopropanol 70 Prozent nur noch mit Zulassung
Apotheken dürfen das Biozid Isopropylalkohol (2-Propanol) 70 Prozent ab 2017 ohne Zulassungsantrag bei der Bundesanstalt für Arbeitsschutz...

Nur noch Basistarif: Privatversicherte wollen sparen
Immer mehr Privatversicherte sind einem Medienbericht zufolge zuletzt in günstigere Basis- und Standardtarife gewechselt. Deren Zahl wuchs...

Krisenfamilien: Kinder oft «Teufelskreis der Gewalt» ausgesetzt
Vor dem Internationalen Kindertag an diesem Mittwoch hat der Präsident des Deutschen Kinderschutzbundes, Heinz Hilgers, Gewalt gegen Kinder...

Zwischenhandel: Neues Portal startet ab 1. Juni
Ein neues Online-Handelsportal nimmt den Betrieb auf: Ab morgen soll Pharmastoc.de Apothekern die Möglichkeit eröffnen, Ware nach...

Nutzenbewertung und Sicherheit: Hersteller rügen Kassen
Die Pharmaindustrie hat sich bei Gesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU) über den GKV-Spitzenverband beschwert. In einem offenen Brief an...

E-Health: Versandapotheker wollen Tempo machen
Die Versandapotheker haben an die Bundesregierung appelliert, die Digitalisierung bei der Medikamentenversorgung der Patienten...

Hämophilie A: Antikörper verhindert Blutungen
Der monoklonale Antikörper Emicizumab ist in einer ersten klinischen Studie erfolgreich bei Patienten mit Hämophilie A getestet worden. In...

Zum Weltnichtrauchertag: Risiken beim Namen nennen
Beinahe jeder siebte Todesfall in Deutschland geht auf das Rauchen zurück. Laut einer gemeinsamen Mitteilung der Bundeszentrale für...

Fluorchinolone: FDA warnt vor leichtfertigem Einsatz
In den USA sollen Fluorochinolon-Antibiotika (Gyrasehemmer) bei banalen Infekten wie Sinusitis, Bronchitis oder unkomplizierten...

Olympische Spiele: Diskussion um Zika-Warnung
Als Reaktion auf die Zika-Epidemie haben mehr als 150 Gesundheitsexperten in einem offenen Brief die Verschiebung der Olympischen Spiele in...

Forschung an Primaten: Tierschützer protestieren in Tübingen
Tierschützer haben am Wochenende gegen die umstrittenen Affenversuche in Tübingen protestiert. Mit Transparenten und der Forderung «Stoppt...

Pharmabranche: Nur die Großen wachsen
Trotz eines weltweit steigenden Bedarfs an Medikamenten treten die großen Pharmaunternehmen auf der Stelle. Wie eine heute veröffentlichte...

Atopische Dermatitis: Basispflege hat viele Effekte
Eine konsequente Basispflege, am besten morgens und abends, ist bei atopischer Dermatitis unerlässlich. Eine gute Hautpflege könne Juckreiz...

Hepatitis C: Zwei neue Mittel zur Zulassung empfohlen
Epclusa® und Zepatier® heißen zwei neue Arzneimittel, die aller Voraussicht nach bald die therapeutischen Optionen...

Arzneiformen für Kinder: Todesurteil für die Parabene
Kommt jetzt das Aus für die Parabene? Professor Dr. Jörg Breitkreutz (Foto) vom Institut für Pharmazeutische Technologie der...

ASS bei Kindern: Das muss kein Fehler sein
Viele wissen, dass der Wirkstoff Acetylsalicylsäure (ASS) wegen der Gefahr des Reye-Syndroms bei Kindern nicht eingesetzt werden sollte....

Generika: EU-Parlament will Produktion stärken
Das EU-Parlament will den Generikamarkt stärken und hat die EU-Kommission zu einer entsprechenden Gesetzesänderung aufgefordert. Das teilte...

Phase-I-Studien: EMA überarbeitet Vorschriften
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) stellt die Vorschriften auf den Prüfstand, die gelten, wenn Arzneistoffe zum ersten Mal an...

Chronische Sinusitis: Nasen-Mikrobiom ist nicht schuld
Die Zusammensetzung der Bakterien in der Nasenhöhle unterscheidet sich bei Menschen, die an einer chronischen Entzündung der...

Tierhaltung: EMA will Colistin-Einsatz beschränken
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) will dafür sorgen, dass der veterinärmedizinische Einsatz des Antibiotikums Colistin in Europa...

Heimversorgung: Lagerraum als Arbeitsstätte zulässig
Apotheken dürfen die Heimversorgung auch von einem externen angemieteten Lagerraum aus regeln. Das hat das Bundesverwaltungsgericht...

Polymedikation bei Senioren: Merkkarte unterstützt Apotheker
Senioren haben grundsätzlich ein höheres Risiko für unerwünschte Arzneimittelwirkungen als jüngere Menschen, weil sie häufig mehrere...

Ärzte gegen Übergewicht: Softdrink-Steuer soll Trend stoppen
Im Kampf gegen Übergewicht haben Ärzte eine Softdrink-Steuer, mehr Schulsport und Ernährungskunde als Unterrichtsfach vorgeschlagen. Mehr...

Noch mehr Meldungen...













DIREKT ZU