AMD: Studie mit Stammzellen genehmigt Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat eine Studie zur Stammzelltherapie von trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) genehmigt. Dies meldet die Herstellerfirma Advanced Cell Technology in einer Pressemitteilung. Die US-amerikanische Firma wird eine klinische Phase-1/2-Studie starten, in der zwölf Patienten mit trockener AMD retinale Pigmentepithelzellen (RPE) erhalten werden, die aus humanen embryonalen Stammzellen gezogen wurden. Die eingefügten RPE-Zellen sollen die verloren gegangenen Pigmentepithelzellen der Patienten ersetzen und so zu einer Verbesserung der Sehfähigkeit führen. Bereits im vergangenen November hatte das Unternehmen die Zulassung für eine Studie zur Stammzelltherapie von Morbus Stargardt, einer erblichen, seltenen Form von Makuladegeneration, erhalten. AMD ist eine der Hauptursachen für Erblindungen bei Erwachsenen. Von der trockenen AMD sind in Deutschland etwa 1,6 Millionen Menschen betroffen. Bislang stehen keine Therapieoption zur Verfügung. (ch)
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat eine Studie zur Stammzelltherapie von trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) genehmigt. Dies meldet die Herstellerfirma Advanced Cell Technology in einer Pressemitteilung. Die US-amerikanische Firma wird eine klinische Phase-1/2-Studie starten, in der zwölf Patienten mit trockener AMD retinale Pigmentepithelzellen (RPE) erhalten werden, die aus humanen embryonalen Stammzellen gezogen wurden. Die eingefügten RPE-Zellen sollen die verloren gegangenen Pigmentepithelzellen der Patienten ersetzen und so zu einer Verbesserung der Sehfähigkeit führen. Bereits im vergangenen November hatte das Unternehmen die Zulassung für eine Studie zur Stammzelltherapie von Morbus Stargardt, einer erblichen, seltenen Form von Makuladegeneration, erhalten. AMD ist eine der Hauptursachen für Erblindungen bei Erwachsenen. Von der trockenen AMD sind in Deutschland etwa 1,6 Millionen Menschen betroffen. Bislang stehen keine Therapieoption zur Verfügung. (ch)
